臨床研究に関する情報公開(オプトアウト)について

臨床研究を実施する際には、通常、患者さんへ文書または口頭で研究内容をご説明し、ご同意をいただいたうえで進めることが原則となっております。
一方で、患者さんへの侵襲や介入を伴わず、診療記録など既存の情報のみを用いて行う臨床研究については、国が定める指針により、対象となる患者さんお一人ずつから直接同意を得る必要はありません。
ただし、研究の目的や内容を公開し、患者さんが研究への情報利用を拒否できる機会を保障することが求められています。
この方法を「オプトアウト」と呼びます。
研究への協力を希望されない場合は、各研究の担当者までお申し出ください。
なお、情報利用の拒否を申し出られても、診療上の不利益を受けることは一切ございません。
また、研究内容について詳しく知りたい場合は、他の患者さんの個人情報や研究の遂行に支障をきたす事項を除き、可能な範囲で情報をお伝えいたします。
ご希望の方は、各研究の「問い合わせ先」までご連絡ください。